Реклама


По вопросам размещения рекламы на форуме и сайте обращаться на почту: ira@luk-studio.ru
Мы Вконтакте
Карта посетителей

PostHeaderIcon Разноцветный полоз

Разноцветный полоз, Hemorrhois ravergieri (MÉNÉTRIES, 1832)

Один из моих самых любимых видов полозов, распространен от восточной Анатолии (Турция) и восточного Кавказа, через Иран, Среднюю Азию (Туркменистан, Узбекистан, Таджикистан) и Афганистан до южного Казахстана и северо-западного Китая (Синьязан). Сложность идентификации видов комлекса "Coluber ravergieri - C. nummifer" создают трудности в корректной оценке их распространения.

Разноцветный полоз обычно живет в ксерофитных биотопах, на каменистых склонах и на скалах, проросших кустарником, а также в зарослях по берегам рек, в ущельях и сухих саях. В Турции и в Закавказье поднимается до 2400 м. н. у. м., где встречается в арчовых редколесьях, субальпийских дубняках из дуба крупнопыльникового, каменистых горных степях, фриганах и шибляках. В Азербайджане в Гобустанском заповеднике в районе г. Чайнизя, на обширной морской террасе с далеко отставленными крутыми холмами, склоны которых изрезаны густой сетью оврагов и балок, полоз живет в генгизовой пустыне с доминированием генгиза, или горной солянки.

В этом же заповеднике разноцветный полоз встречается на неширокой полосе песчаной пустыни вдоль пересыхающей летом речки с древесной растительностью. В Лачинском районе, в окр. с. Мишни в среднегорной полосе восточной части Малого Кавказа полоз отмечен в типичных восточносредиземноморских вторичных лесных формациях, возникающих на месте сведения коренных лесов, расположенных на участках юго-восточной экспозиции.

В Армении, в ущелье р. Арпа между Ехегнадзором и с. Арени, в каньонообразном скалистом ущелье меридионального направления на высоте 800-1000 м н.у.м. змея встречается в узкой полосе прибрежных галерейных лесов.
Полоз был отмечен также на правобережных склонах ущелья р. Арпа с юго-восточной экспозицией.
В Мергинском районе, в окр. с. Нювади змея живет в ущелье меридиональной ориентации с большим количеством боковых ущелий, в биотопах с шибляковой растительностью, развитой на полупустынных и горно-степных почвах с многочисленными скалистыми выходами и увлажнением за счет родников и атмосферных осадков. Зарегистрированы находки этого вида в Мигринском районе, в окр. с. Нювади, и в злаковых дубняках в небольших боковых ущельях выше 1500 м н.у.м. северной и северо-западной экспозиции.

С успехом обживает и антропогенные биотопы. Прячется под камнями, среди скальных расщелин и в норах различных животных (черепах, грызунов и птиц, устраивающих гнёзда в норах на обрывистых берегах рек).


Максимальные размеры не превышают 130 см, змея стройная, голова треугольной неповторимой формы, за что я очень люблю этот вид, есть шейный перехват, окрас криптический, серовато-бурый с темными пятнами на спине.


После зимовки появляется, как правило, в конце марта — начале апреля, в южных районах Туркменистана — в конце февраля. Активность продолжается до октября-ноября, в наиболее южных частях ареала она может заканчиваться лишь в середине декабря.Откладка 5 — 18 яиц размером 17 — 24 x 30 — 45 мм происходит в июне — июле, вылупление сеголеток — в сентябре. Рацион состоит в основном из ящериц, мелких грызунов и птиц, в неволе без проблем переходят на одних грызунов.


Известно два подвида:
Hemorrhois ravergieri cernovi (MERTENS 1952)- в окраске взрослых хорошо выражен половой диморфизм: самцы, как правило, одноцветные, самки - с крупными свинцово-серыми поперечными пятнами, тесно располагающимися вдоль спины и разделенными узкими светлыми промежутками. Молодые с 3 рядами узких, очень темных полосок, расположенных в более или менее правильном шахматном порядке. Брюхо серовато-белое. Вокруг середины тела 23-25 чешуи. Населяет Южную Армению, Нахичеванскую АССР, Северо-Западный и Западный Иран.

Hemorrhois ravergieri ravergieri (MÉNÉTRIES 1832) - темные, иногда почти черные пятна па спине и боках туловища, они одинаково хорошо выражены у обоих полов и у взрослых особей окаймлены обычно светлыми полосками. Окраска молодых не отличается от окраски взрослых. Брюхо желтовато-розовое. Вокруг середины тела обычно 21, реже 23 чешуи. Населяет Кавказ, Среднюю Азию и всю восточную часть видового ареала, исключая Южное Закавказье, Северо-Западный и Западный Иран.

Агрессивная змея, очень легко получить укус. О яде мало известно, последствия укуса носят местный характер. В течение часа вокруг места укуса развивается припухлость и покраснение. Через 3-4 часа отек распространяется на всю руку, подвижность сильно затрудняется из-за боли и отека. Возможно появление лимфоденита. Отек начинает спадать через 48-72 часа и через четыре дня после укуса симптомы полностью исчезают, это самый ужасный вариант, обычно все заканчивается иначе, практически без последствий.


Синонимы:


Coluber Ravergieri MÉNÉTRIES 1832: 69
Zamenis caudaelineatus GÜNTHER 1858: 104
Zamenis ravergieri — BOULENGER 1893: 405
Eremiophis ravergieri
Zamenis fedtschenkoi STRAUCH 1873 (fide BOULENGER 1893)
Zamenis glazunowi NIKOLSKY 1896
Coluber ravergieri nummifer REUSS 1834
Zamenis ravergieri — WERNER 1905
Zamenis ravergieri — WALL 1911
Elaphe dione plumbea CHERNOV 1926
Elaphe caudaelineata [sic] — SCHMIDT 1939
Coluber ravergieri — MINTON 1966
Coluber ravergieri — ENGELMANN et al 1993
Coluber ravergieri — DAS 1996: 55
Haemorrhois caudalineata (fide BÖHME 1993: 148)
Coluber ravergieri — SZCZERBAK 2003
Hemorrhois ravergieri — NAGY et al. 2004
Hemorrhois ravergieri — SCHÄTTI & MONSCH 2004

 

PostHeaderIcon Простая генетика

The Corn Snake Genetics Primer
Version 1.0
January 1, 1999
Author: Martin Schmidt


Простая генетика.


Гены состоят из генетической информации (ДНК). И мы уже знаем, что различные формы одного частного гена называют аллелями. А различные аллели любого гена могут быть доминантными или рецессивными.

Теперь давайте рассмотрим ген, который преобразует фермент производящий черный пигмент у змей. Это будет обычная (normal) или дикая(wild type) аллель типа "B". Мутация в этом гене, который предотвращает его функцию найдена и будет представлена маленькой буквой "b". Теперь следующее - стоит помнить о том, что у животных, два набора генов. Один унаследован от матери, а другой от отца. Так, дикий тип (normal) маисового полоза имеет нормальные гены и обозначается как "BB". А змею-«мутанта», у которой нет черного пигмента обозначим "bb", теперь без черного пигмента, это амеланист. У неё есть две копии дефектной аллели, и это привело к неспособности производить любой черный пигмент, и поэтому змея получилась красной с рыжим. (так как окрас маисового полоза в основном состоит из трёх цветов: красного, черного и немного желтого).

Еще два определения, которые нужно знать: фенотип – внешность змеи, генотип - то, какие аллели она несет, BB или bb.

Теперь если скрестить  змею (normal) (BB) с получившимся амеланистом (bb), то потомство будет иметь один нормальный ген от первого родителя и один мутированный(измененный). Получается Bb – гетерозиготная особь, содержащая в себе две разные аллели. В этом примере гетерозиготное потомство будет тёмнокожим, так как имеет функциональный ген (B) позволяющий получить черный пигмент. Таким образом, фенотип у этих змей будет normal, а генотип Bb.

Генетика маисовых полозов.

Теперь давайте применять этот "миниурок" в генетике маисовых полозов. Как отмечалось ранее, у них есть два главных цвета ответственных за их красивый окрас. Красный и черный. Дикий тип или генотип нормального маисового полоза может быть представлен как "RRBB". RR относится к гену для красной окраски, и BB к гену для черной. [В этом пункте я должен признать, что значительно упрощаю вещи. В действительности есть больше чем два участвующих гена.] Эти две черты не связаны и наследование каждого отдельное. Маисовые полозы, у которых отсутствует черный пигмент (bb) – это амеланисты (amelanistic). Когда отсутствует красный – анеритристы (anerythristic). И наконец, полозы не имеющие ни того ни другого пигмента – называются сноу (snow).



Давайте посмотрим что будет, если скрестить normal (RRBB) и snow (rrbb). Чтобы проанализировать возможные исходы этого скрещивания, нужно сначала определить какие типы гамет (репродуктивных клеток) возможны. У гаметы есть ТОЛЬКО ОДИН набор генов. Таким образом, normal  может произвести один тип гаметы RB, и у всей его спермы или яиц будет такой генотип. Аналогично, snow может произвести гаметы, у которых есть генотип rb. Тогда у потомства будет генотип RrBb. При этом их фенотип будет обычной черно-красной окраской из-за генов B и R. Они все будут двойным гетерозиготными особями, это значит, что у них есть две различные аллели в двух разных генах.

А что произойдёт, если мы скрестим одну двойную гетерозиготную особь с другой? Во-первых, рассмотрим возможные варианты гамет от особи RrBb, они могут быть: RB, Rb, rB и rb, и каждая имеет одинаковую возможность проявиться в потомстве – то есть, вероятность 25%.  Таким образом, чтобы определить генотип и фенотип потомства от этой пары, обратимся к Решетке Пеннета. Так как каждая змея может сформировать 4 различных гаметы и так как они могут объединиться беспорядочно, есть 16 различных комбинаций генотипов для потомков.



Затем, когда вы начнёте сортировать результаты, вы увидите, что получилось 9 различных генотипов  и 4 различных фенотипа в разных отношениях в зависимости от того, как часто они возникают в Решетке Пеннета.



Но сейчас надобности в решетке Пеннета нет, так как существует множество прекрасных, удобных и иллюстрированных калькуляторов, которые с лёгкостью рассчитывают любые морфы.

Вот калькулятор, которым пользуюсь я:

http://www.reptilecalculator.com/corn-snake-morph-calculator/

если морфы, которая нужна - нет в списке, её можно набрать по генам  :)
 

PostHeaderIcon Морфы окраса

Motley-stripe.
Рецессивный ген. Выглядит ровно так же как и называется: смесь гена мотли и страйпа, когда пятна вытягиваются в полосы, которые могут прерываться или идти одной ровной полосой до самого хвоста.



Terrazzo.
Простой рецессивный ген, который образует брюшной узор на подобии мотли и страйпа (без наличия шашечек). В то время как узор на спине походит на ацтек и имеет тенденцию разбиваться и исчезать ближе к хвосту.



Diffusion.
Главный ген у маисовых полозов морфы bloodred. Распространяет узор по сторонам. В 80-х Билл и Кэти Лав думали, что морфа bloodred базируется на её окрасе. Но в 2004 году было доказано, что морфа получилась из-за гена diffusion в узоре. Этот ген рецессивный. Шашечки на пузе у змей этой морфы отсутствуют.





Pied-sided.
Был сначала обнаружен у bloodred, и неизвестно, является ли это аллелью к гену diffusion , или это - независимый ген, который усиливает его эффект. Попросту этот ген можно описать так: он уменьшает узор на спине до такой степени, что по бокам проявляется брюшной окрас.



Tessera.
Доминантный ген, который образует полосу по всему телу и своеобразную "мозаику" по бокам. У некоторых особей на животе при этом проявляется шахматная окраска, а у некоторых нет.



Аллели - различные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых участках.

Локус - местоположение определённого гена (участок, на котором распологается ген в хромосоме).

 

PostHeaderIcon Генетика маисового полоза

Маисовые полозы являются одними из популярнейших домашних змей. И в первую очередь это оправдано их неприхотливостью и разнообразием окраса. Размер, характер и немыслимое количество морф делает маисового полоза идеальной змеёй не только для начинающих киперов, но и для профессионалов террариумного дела. Но откуда же берётся всё это разноцветное великолепие?

Изначально, природный окрас маисового полоза (чаще всего именуется как “wild type” или “normal”) состоит из комбинации трёх цветов – черного, красного и немного желтого. Эта информация о цвете содержится в ДНК змеи, где гены отвечают за определенные цвета: их качество и количество. И самые простые мутации (морфы) образуются по следующим признакам:

1. Amelanism – полное отсутствие черного пигмента, при котором змеи имеют розовые или красные глаза (потому как из-за отсутствия окраса, просвечиваются кровяные капилляры), а окрас тела варьирует от бело-розового до красного. Чаще всего змей-амеланистов называют “albino”, что не совсем правильно, но более удобно в произношении. Самыми распространенными морфами амеланизма являются – albino (amel), candycane, sunglow, и reverse okeete.



2. Hypomelanism – значительное снижение уровня меланина, кайма вокруг сёдел и вентральные чешуйки у таких змей имеют коричневый, серый или светло-коричневый цвет вместо черного. Самые распространенные морфы: hypo и crimson.



3. Anerythrysm – полное отсутствие красного пигмента, змеи обычно светло-серые с тёмными сёдлами, имеют некоторое количество желтого на шее и внизу живота. С помощью этой мутации в комбинации с другими получают морфы snow, ghost и granite.



4. Charcoal – стремление окраса к нейтральным серым и коричневым оттенкам и низкому контрасту рисунка с основным цветом тела, при этом желтый пигмент либо отсутствует вообще, либо присутствует в районе шеи в очень маленьком количестве. Иногда этот тип мутации называют anery B. Основные морфы: pewter, blizzard и phantom.



5. Caramel – мутация, подавляющая красный пигмент и заменяющая его на желтый. В сочетании с другими генами образует морфы: butter, amber и gold dust.



6. Lava – мутация, преобразующая черный пигмент. Такие змеи выглядят практически однотонными – рыжие сёдла почти сливаются с основным окрасом змеи, кое-где можно заметить небольшие тёмные вкрапления.



7. Lavender – очень интересная мутация, при которой отсутствует большая часть эритринов и уменьшается количество меланина. Окрас змеи получается вариабельным – от нежно-лавандового до розового с кофейными сёдлами. Наиболее известные морфы: hypo lavender, opal и orchids.



8. Dilute – мутация умеренно преобразующая меланин. В этом случае змеи получаются в нежных постельных тонах. Рисунок как правило нечеткий, состоящий из крупных точек и вкраплений.

на фото dilute caramel



9. Cinder – мутация, удаляющая основной цвет змеи и уменьшающая красный цвет сёдел. Такие змеи выглядят пепельно-серыми или светло-серыми с коричневыми сёдлами. В основном используется в комбинации с другими морфами.

на фото amel cinder



Эти мутации являются рецессивными. И не проявляются в первом поколении. То есть – при скрещивании амеланиста с анеритристом, получится 100% потомства с обыкновенным природным окрасом. Но, если это потомство скрещивать между собой – то можно получить не только детей с обоими признаками, но и другую морфу – snow.



Она образовалась в результате ди-гибридного скрещивания, при котором участвовала не одна пара признаков, а две.

Морфы полученные, в результате ди-гибридного скрещивания: Amber, Amel Cinder (Peppermint), Amel Motley, Amel Stripe, Amel Sunkissed (Inferno), Amel Terrazzo, Anery Caramel, Anery Lavender (Moonstone), Anery Motley, Anery Stripe, Anery Sunkissed, Blizzard, Butter, Caramel Diffused, Caramel Motley, Charcoal Lava (Diamond), Caramel Stripe, Caramel Sunkissed (Honey), Charcoal Motley, Charcoal Stripe, Coral Snow, Charcoal Terrazzo, Diffused Motley, Diffused Stripe, Dilute Anery (Blue), Dilute Motley, Ghost, Golddust, Granite, Hypo Amel, Hypo Cinder, Hypo Diffused, Hypo Lavender, Hypo Motley, Hypo Stripe, Hypo Sunkissed, Ice, Lava Caramel (Topaz), Lava Diffused, Lavamel, Lava Motley, Lavender Diffused, Lavender Motley, Lavender Stripe, Lavender Sunkissed (Orchid), Motley-Stripe, Opal, Pewter, Phantom, Platinum, Snow, Sunkissed Diffused, Topaz, Ultramel.

Так же существует три-гибридное скрещивание, в котором участвуют три гена. В результате этого получаются морфы: Amber Diffused, Amber, Lavender, Amber Motley, Amber Stripe, Blizzard Diffused, Butter Diffused, Butter Motley, Butter Stripe, Caramel Snow, Coral Snow, Dilute Anery Motley, Dilute Anery Stripe, Fire Stripe, Ghost Diffused, Ghost Motley, Ghost Stripe, Golddust Diffused, Golddust Stripe, Granite Motley, Granite Stripe, Hypo Butter, Hypo Lavender Diffused, Hypo Lavender Stripe, Hypo Opal, Hypo Pewter, Ice Diffused, Opal Motley, Opal Stripe, Snow Diffused, Snow Motley, Snow Stripe, Sunkissed Snow, Ultra Caramel Motley, Ultramel Anery, Ultramel Diffused, Ultramel Lavender.

Для примера рассмотрим морфу Caramel Snow. Мы уже знаем, что caramel – это простая рециссивная мутация, а snow – это морфа, полученная в результате ди-гибридного скрещивания anery и amel. Получается, что Caramel Snow – это комбинация трёх признаков – anery, amel и caramel. Всё просто.



Так же в названиях морф часто встречаются слова: motley и stripe. Что же это такое? Если воспользоваться переводчиком, то будет понятно, что motley – это пятнистый, а stripe – это полоса. Таким образом – эти два слова обозначают тип узора. Stripe – превращает привычную форму сёдел в продольные полосы, которые непрерывно идут от головы до хвоста, либо прерываются, или вовсе исчезают в середине. А motley расширяет края сёдел, заключая вовнутрь основной цвет змеи, в таком случае образуются пятна, имеющие различную форму от круглых, до вытянутых в толстую полосу.





Эти признаки также являются рецессивными.

 

PostHeaderIcon Разведение Sanzinia madagascarensis

Часть 2: Разведение

Мадагаскарские древесные удавы славятся сложностью разведения, и до определенно степени, я с этим согласен. Они могут не размножаться ежегодно, так как у них медленный метаболизм и требуется время, чтобы накопить силы для репродукции. Я склонен считать, что они могут давать потомство раз в 2-3 года в большинстве случаев. Крупные самки могут делать это чаще, у меня есть одна такая, рожавшая два года подряд. В первый год она родила много хороших детенышей, а во второй - много жировиков и всего несколько малышей.

Вы можете наблюдать это в любое время года. Они любят спариваться, очень любят. Я видел спаривание в каждом из 12 месяцев. Я не шучу, говоря, что пока я пишу это - они спариваются…И это сентябрь. Тем не менее спаривание совсем не гарантирует разведения, это просто означает, что змеи хорошо проводят время.
Я полагаю, что оптимальное время для ссаживания это ноябрь, а рассаживать можно в начале февраля. Некоторые заводчики, включая меня, считают, что несколько самцов повышают шансы получить потомство.

Сражения
Я сажаю двух самцов в террариум к одной из самок. Они, игнорируя ее, начинают бороться. "Проигрывающего" я отсаживаю, оставляя "победителя" (того, с кем я хочу, чтобы самка спаривалась) в террариуме с самкой. Я никогда не видел, чтобы противостояние выходило за рамки "борьбы", хотя я всегда слежу, чтобы они не начали по настоящему кусать друг друга.
Ритуальные бои самцов.

Циклы

Это самая сложная часть. Если я планирую получить потомство от пары, в ноябре я опускаю ночные температуры примерно до 15 градусов, и держу их такими низкими в течении 2 месяцев. В течении этого времени дневным температурам я позволяю подниматься только до 20 градусов. Примерно на неделю в конце декабря я могу опустить ночные до 13 градусов, продолжая держать дневные не выше 20. Чтобы вывести их из зимовки я возвращаю нормальные температуры с тем лишь изменением, что температура в точке баскинга у самки будет существенно выше - в районе 32-37 градусов. Фоновая поднимается совсем чуть-чуть.

Температуры действительно очень низкие и для киперов сложно позволить им так опускаться из страха простудить змей. Однако вы можете попробовать опустить температуры, а если вдруг животные станут себя плохо чувствовать - вернуть обогрев.

Если самка беременна - она даст вам знать. Во первых они начинают замокат в поилке, как правило сразу с началом обогрева, и могут делать это начиная от нескольких недель и вплоть до нескольких месяцев. Возможно это как-то связано с регуляцией температуры во время овуляции. Я использую любую возможность когда самка покидает поилку, чтобы заменить воду на свежую. Они могут даже питаться в период замокания. После периода замокания начинается период прогревания.

Мои самки никогда не греются, за исключением периода беременности, во время которой они часами сидят под лампой, позволяя температуре тела подниматься до 37 градусов, после чего на ночь уходят в укрытие.

Беременные санзинии значительно темнеют, предположительно - для лучшего накопления тепла. Они сохраняют более темный окрас вплоть до родов, после чего самка линяет и темнота уходит. Малыши появляются на свет в районе июля. Большинство заводчиков с которыми я контактировал согласны с тем, что рождение потомства сопряжено с прибытием сильного грозового фронта. ( :impossible: - прим. переводчика) Так что ожидайте малышей с грозой!
На этой фотографии вы можете увидеть, насколько темнее становится самка, когда беременнеет и греется.

Беременные самки могут отказываться от еды в течении всей беременности и это может быть невероятно долго. В 2003г одна самка голодала 9 месяцев, а другая - целых 11! Это сложное время для кипера - держать змею, отказывающуюся от еды в течении 8-9 месяцев (тоже мне - сложность! Сплошная экономия)) - прим. переводчика). После родов и линьки они превращаются в настоящие машины поглощения пищи и, вероятно, будут есть все, что вы им предложите.

Самец так же может не есть в течении всего периода, особенно если самка находится в той же комнате, но должен хотя бы разок поесть в районе апреля. Мой не выглядит больным или истощенным после 4-7 месяцев голодовки. Как правило я перестаю кормить самцов в начале октября и снова начинаю в апреле.

Рождение

Детеныши, вероятно, будут быстры на покусы, но побывав раз на руках успокаиваются, быстро теряя свое активно оборонительное поведение. Новорожденные санзинии начинают питаться с живых опушат мышей среднего размера и в скором времени без проблем начинают брать разморозку. Я содержу их при комнатных температурах без какого либо специального обогрева. Ночью они выходят из укрытий и с радостью лазают. Живут они в достаточно просторных объемах, как для новорожденных, и, судя по всему, им это нравится.

Неубиваемые животные

За последние несколько лет я сделал кучу ошибок с содержанием, температурами, влажностью etc., но они всегда переживали это без каких либо последствий для здоровья. В первый год, как они у меня появились, я сожержал их больше как собакоголовых удавов, с  более высокими температурами и влажностью, даже опрыскивал их ежедневно, но они чувствовали себя прекрасно за исключением того, что не принесли потомства в том году.

В другой раз я положил в укрытие одного из самцов влажный мох и не проверял терариум около 3-4 недель. Когда же я проверил - я понял, что все это время он сидел в болоте, т.к. я налил слишком много воды. Когда я его достал, он выглядел прекрасно не смотря на то, что просидел в луже около месяца.

Как-нибудь ночью один из моих самцов залезет на лампочку и выкрутит ее. Что бы я не делал, какие бы ошибки не совершал, они продолжают доказывать свою неубиваемость.

Моя полу-водная самка ест практически полностью погрузившись под воду.

Заключение

Мадагаскарские удавы, не смотря ни на что, очень простые в содержании животные. Они толерантны к рукам, им не нужно много обогрева или много еды, у них нет никаких особенных требований и они не вырастают слишком большими. У них интересный рисунок, есть варианты окраса и размера, а главное - самая красивая, среди удавов, потрясающая голова! Я думаю, с учетом того, что они становятся дешевле и доступнее, вскоре их станут рассматривать как неплохой вариант первой змеи. Надеюсь на успехи большего кол-ва заводчиков, чтобы больше людей могли наслаждаться содержанием этих прекрасных животных.

Я хочу поблагодарить Rene Voss, Joe Dembinski, Ken Counts, John Hollister, Terry Lilly, Stuart с www.pythons.net, Bobby Pruett, Ron Huffaker, Dr Adolf Maas DVM, Steve и Kelli Hammack, а так же каждого сумасшедчего (в хорошем смысле - прим. переводчика) заводчика санзиний которого я мог забыть, за то что были готовы поделиться информацией о разведении и содержании Мадагаскарских древесных удавов.

Автор статьи: Douglas Taylor
Автор перевода: Коляда И.