Crotalus lannomi - редкая длиннохвостая гремучая змея

Crotalus atrox (Western diamondback rattlesnake), Crotalus viridis (Prairie rattlesnake), Sistrurus catenatus (Massasauga), Sistrurus miliarius (Pigmy rattlesnake) и другие гремучие змеи
Dmitry Frolov
Пользователь
Пользователь
Сообщения: 68
Зарегистрирован: 04 ноя 2010, 19:22

Crotalus lannomi - редкая длиннохвостая гремучая змея

Сообщение Dmitry Frolov » 24 сен 2011, 20:30

ОПИСАНИЕ РЕДКОЙ ДЛИННОХВОСТОЙ ГРЕМУЧЕЙ ЗМЕИ AUTLAN, CROTALUS LANNOMI (DESCRIPTION OF THE RARE AUTLAN LONG-TAILED RATTLESNAKE, CROTALUS LANNOMI)

В данной работе приводиться детализированное морфологические описание найденных экземпляров Crotalus lannomi, дополнения относительно естествознания, сравнение с другими видами длиннохвостых гремучих змей, распространение вида и рассматривается статус сохранения вида.
Ключевые слова: Crotalus lannomi, Autlan, Long-Tailed Rattlesnake, длиннохвостая гремучая змея, морфология, окраска, Мексика.
ВВЕДЕНИЕ
Среди разнообразия герпетофауны Мексики, гремучие змеи (Crotalus и Sistrurus) интересовали профессиональных герпетологов и просто любителей многие годы.
Однако одна группа гремучих змей оставалась не изученной. Группа длиннохвостых гремучих змей, включающая три редких вида Crotalus stejnegeri, Crotalus lannomi, и Crotalus ericsmithi, она представлена в музейных коллекциях, в количестве меньшем, чем 15 экземпляров, большинство из которых является представителями вида C. stejnegeri (Campbell and Flores-Villela, 2008; Campbell and Lamar, 2004). Уникальное строение тела и необычно длинные хвосты породили множество вопросов относительно происхождения и естествознания данных видов.
Длиннохвостая гремучая змея «Autlan», C. Lannomi была известна только по единственному экземпляру, найденному в июне 1966 года, Джозефом Р. Ланномом, младшим (Joseph R. Lannom, Jr.), в 1,8 милях к западу от проезда Пуэрто-Лос-Мазос (исп. Puerto Los Mazos) в штате Халиско (исп. Jalisco), Мексика (исп. Mexico).
Несмотря на многочисленные попытки найти местоположение других экземпляров (Campbell and Flores-Villela, 2008; Campbell and Lamar, 2004), с момента открытия вида ни об одном успешном случае не сообщалось.
С 2004 года шли поиски гремучих змей в западных предгорьях, горной системы Сьерра-Мадре Западная (исп. Sierra Madre Occidental) и прилегающих местностях Наярит (исп. Nayarit), Халиско (исп. Jalisco) и Колима (исп. Colima).

[smg id=2151]
Рис. 1. Фотография C. lannomi на одном из склонов

В июле 2008 года, в течение нескольких недель было найдено 5 дополнительных образцов длиннохвостых гремучих змей. Они были найдены в предгорьях Колима.
Основываясь на особенностях строения тела, чешуйчатого  покрова  и характерному рисунку  найденные образцы были идентифицированы как C. lannomi. Змеи были найдены в удалении от места первичного обнаружения, приблизительно в 50 километрах на юго-запад.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
[smg id=2152]
Рис. 2. Новые места обитания C. lannomi
A) 42 км. по дороге к юго-востоку от города Куаутитлан, Халиско. Открытая поляна в дубовом лесу, на высоте 805 м. над уровнем моря;
B) 48 км. по дороге на восток юго-востока от города Каутитлан, Халиско. Крутой склон на открытом участке в дубовом лесу, на высоте 1150 м. над уровнем моря.

Новые образцы C. lannomi были собраны в двух местах, в окрестностях Колима: в 42 километрах на юго-восток (Место A) и 48 километрах на восток юго-востока (Место B)  по дороге от города Каутитлан (исп. Cuautitlan), в штате Халиско (Рис.2). Инструкции для определения чешуйчатого покрова и внешних морфологических признаков были составлены ранее (Klauber, 1972; Campbell and Lamar, 2004). Все измерения проводились с применением метра, с минимальной ценой деления 1мм. и с цифровым кронциркулем. Все образцы были сфотографированы цифровым фотоаппаратом (Nikon D200 и Sony Cyber-Shot F828), изображения  депонированы в университете Техаса, в Арлингтоне, в цифровой коллекции изображений (англ. UTADC - University of Texas at Arlington Digital Image Collection).

Одна копия фотографий была сделана и отдана на сохранение на факультет Наук при Музее Зоологии (исп. Museo de Zoologia, Facultad de Ciencias, UNAM, MZFC 22941).
Измерения для других видов длиннохвостых гремучих змей были взяты из ранее опубликованных источников (Campbell and Flores-Villela, 2008; Campbell and Lamar, 2004; Dunn, 1919; Tanner, 1966).
РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
Описание новых экземпляров. Описание C. lannomi, приведенное здесь, в большинстве случаев совпадает с оригинальным описанием, приведенным Таннером (Tanner, 1966). Сравнение морфологических характеристик приведено в Таблице 1. Количество рассматриваемых экземпляров N =5 (3 самца и 2 самки).

[smg id=2153]
Рис. 3. Найденные экземпляры C. lannomi
A) UTADC-4005, самка; B) UTADC-4002, самка; C) UTADC-4003, самец; D) BYU-23800, самка, holotype3; E) MZFC-22941, самец; F) UTADC-4006, самец.

3 Holotype (Голотип) – единственный экземпляр, за которым автором описания вида или подвида закреплено название описываемого таксона.

Описание чешуйчатого (scutellation4) покрова C. Lannomi. Ростральная или межчелюстная (rostral) чешуйка расширяется к верху; предлобные (canthals) чешуйки от умеренных до больших; 2 - 4 чешуйки (intercanthals) между предлобными (canthals), но в двух случаях они отсутствовали; относительно узкие межносовые (internasals) чешуйки; межнадглазничных (intersupraoculars) чешуек 3, 4, или 5 среднего размера; 1 - 4 чешуйки между межнадглазничными (intersupraoculars) и межпредлобными (intercanthals) (Рис. 4).
Спинные ряды чешуек, DSR (dorsal scale rows), сильно различаются: в середине тела 25 - 29; позади шеи (на расстоянии одного размера головы) 23-27; перед клоакой (на расстоянии одного размера головы до клоаки) 20-22; брюшных щитков (ventrals) 168 - 175; субкаудальных (subcaudals) у самцов 49; у самок 35-36; тело тонкое и это справедливо для обоих полов, хотя самки немного крупнее самцов.

[smg id=2154]
Рис. 4. Дорсальный (dorsal) (A), вентральный (ventral) (B) и латеральный (lateral) (C) вид головы C. lannomi
A) in, межносовые (internasals); ic, межпредлобные (intercanthals); c, предлобные (canthals); iso, межнадглазничные (intersupraoculars), располагаются между надглазничными so, (supraoculars) чешуйками, приблизительно на среднем уровне.
B) m, ментральная или подбородочная (mentral); sl 1, первая нижнегубная (sublabial); sl 2, вторая нижнегубная (sublabial); cs, подбородные щитки (chinshield); g, средне вентральная линия (midventral).
C) pf, предямочные (prefoveals).

4 Scutellation – структура, устройство или строение чешуйчатого покрова, как, например, на голове змеи.

Окрас. Окраска выглядит следующим образом: основной цвет варьируется от ржаво-красного, с различными оттенками коричневого и желтого; спинные пятна 31-35 (31-33 у самок, 35 у самцов); пятна коричневого цвета с наиболее яркими оттенками по центру и черными или темно-коричневыми краями, окруженными бледно-кремовыми или белыми границами, одной чешуйкой в ширину; пятна тускнеют до светло-коричневого или ржавого, с темными краями, цвета и бледной границей, становятся неразличимы по отношению к следующей части тела; основные спинные пятна состоят из 3-10 широких и 2-11 длинных чешуек (9-12 широких и 3-5 длинных чешуек у типового образца), (Рис. 3, D), сужаются к задней части тела; пятна, разделены 0.5-4 чешуйками; темно-коричневые или черные пятна присутствуют на обеих сторонах каждого спинного пятна, по размерам 2-4 чешуек; пятна становятся более бледными с каждой следующей частью тела; также присутствуют маленькие темные боковые пятна, обычно на рядах 4-6 чешуек, между спинными пятнами, ограниченные ярко-оранжевым окружением чешуек; вторичный ряд маленьких темных пятен присутствует чуть выше вентральных; хвост бледно серо-голубой, с 12-17 серыми полосами, низ белый с нерегулярной серией из двух черных пятен возле края каждого вентрального щитка. У типового образца, большинство цветов приняли унылый серый или коричневый цвет.

Среда обитания. Новые места обитания для C. lannomi, о которых сообщалось здесь, находятся в пределах экотона тропического леса лиственных деревьев (англ. Tropical deciduous forest, сокр. TDF) и дубового леса (Рис. 2). Эти места характеризуются влажными каньонами, питающими тропический полулиственный лес с большими старыми деревьями. Районы, находящиеся на высоте 1200 м. над уровнем моря, состоят в основном из плотного соснового или сосново-дубового леса.
Место A, на высоте 805 м над уровнем моря, пролегает вдоль ручья и состоит из чистого поля  с разбросанными большими валунами, покрытыми травой и небольшими растущими деревьями 0.5-1 м. в высоту. Место это ограничено открытым дубовым/тропическим лесом лиственных деревьев (Рис. 2, А).
Место B, крутой склон в открытом дубовом/тропическом лесу лиственных деревьев, находящееся на высоте 1150 м. над уровнем моря. (Рис. 2, B). Место, как правило, спокойное и тихое, за исключением некоторых пастбищ  для выпаса скота и ведения небольшой вырубки леса.
Представители трав семейства злаков (Panicum, Hyparrhenia, Andropogon) и мелкие кустарники составляют основной растительный покров на участке A.
Малые кустарники (Montano sp., Verbesina sp.) и некоторых травянистых растений (Adiantum sp., Cheilanthes sp., Hemiontis sp.) образуют подлесок на участке B.
Дубы (Quercus magnolifolis, В. iltisii, В. elliptica) и тропические виды деревьев (Bursera bipinnata, Cecopia sp., Lysiloma sp., Sapium sp.) представляют основные виды деревьев в обоих местах.
ЕСТЕСТВОЗНАНИЕ
Рацион. Анализ образцов фекалий  молодого экземпляра (UTADC 4003) обнаружил чешуи ящерицы (лат. Sceloporus sp.), останки членистоногого, вещества растительного происхождения, и нижнюю челюсть ужеобразной (лат. Colubridae) змеи. Челюсть ужеобразной змеи размером 2.3 мм. в длину, имела два задних зуба с глубокими углублениями (бороздами).

Размножение. Шрамы (следы) от пуповины присутствовали у двух молодых экземпляров (UTADC 4002, 4003), оба из которых были обнаружены, приблизительно, на расстоянии в 20 м. на одном и том же склоне, на Месте A, 15-16 июля, соответственно.
Взрослая самка и самец (UTADC 4005, 4006) были найдены 24 июля 2008 года, греющимися вместе, ниже трав и мелких кустарников на Месте B (Рис. 3, B). В предыдущий день, на этом месте, наблюдался только самец (MZFC 22941).

Активность и поведение. Все экземпляры были найдены частично скрытыми за растительностью  между 11-30 и 13 часами и были достаточно быстрыми, чтобы шуметь трещоткой и отступать при появлении угрозы. Ни один найденный образец не принял защитную позу и не пытался атаковать, когда был взят.
Было проведено большое количество времени в активных поисках ночью, в областях и на дорогах, где были найдены или замечены представители данного вида. Но ни одного образца не было найдено в это время суток. Однако, основываясь на ранее изданных наблюдениях за схожими таксонами (Campbell and Flores-Villela, 2008; McDiarmid et al., 1976), ожидается, что этот вид проявляет активность в вечерние и/или ночные часы, когда позволяют погодные условия.

Сравнение с другими длиннохвостыми гремучими змеями. Нехватка образцов для исследования в сочетании с минимальной выборкой в широком географическом диапазоне затрудняет определение отношения внутри этой группы. До сих пор  два из трех видов (С. lannomi и С. ericsmithi) были известны только по единичным образцам. Хотя образцы, представленные здесь, добавляют нам знания о вариациях C. lannomi (Таблица 2), далее необходимо сделать выборки в пределах коллективного диапазона видов группы длиннохвостых гремучих змей  для подтверждения самобытности признанных видов в настоящее время.
Окрас C. lannomi очень похож на типовой для C. ericsmithi. Ярко-оранжевый цвет C. ericsmithi был одной из самых главных отличительных особенностей вида, сообщалось в оригинальном описании (Campbell and Flores-Villela, 2008). Оба взрослых самца C. lannomi о которых сообщалось здесь, также имели ярко-оранжевую, близкую к красноватой окраску (Рис. 3). Окрас C. stejnegeri состоит из значительно более тусклых цветов, хотя отмечалось, что у некоторых образцов были оранжевые чешуи (Campbell and Flores-Villela, 2008).

[smg id=2155]
Рис. 5. Чешуйчатый покров головы C. lannomi
A) UTADC 4006, самец; B) MZFC 22941, самец; C) UTADC 4005, самка; D) UTADC 4002, самец; E) UTADC 4003, самка; F) BYU 23800, самка, holotype3 (необычное проявление формы головы может быть следствием наезда транспортного средства).

Дополнительные экземпляры C. lannomi продемонстрировали, что этот вид длиннохвостых гремучих змей имеет достаточно переменчивый чешуйчатый покров (Таблица 1). Предыдущие отличительные признаки, которые, как думали, отличают C. lannomi от C. ericsmithi, оказались ненадежными, включая размер предлобных (canthals) чешуек и число чешуек между ними, число межнадглазничных (intersupraoculars) чешуек (Рис. 6), число брюшных (ventrals) щитков, общую окраску головы и тела, однако все эти характеристики могут частично совпадать у всех трех видов.

[smg id=2156]
Рис. 6. Дорсальный (dorsal) и вентральный (ventral) виды голов длиннохвостых гремучих змей
A) C. stejnegeri, UTA R-6234; B) C. ericsmithi, UTA R-55372; C) C. lannomi, BYU-23800, holotype.

Сокращения: r, ростральная или межчелюстная (rostral); in, межносовые (internasals); ic, межпредлобные (intercanthals); c, предлобные (canthals); iso, межнадглазничные (intersupraoculars), располагаются между надглазничными so, (supraoculars) чешуйками, приблизительно на среднем уровне. m, ментральная или подбородочная (mentral); sl 1, первая нижнегубная (sublabial); sl 2, вторая нижнегубная (sublabial); cs, подбородные щитки (chinshield); g, средне вентральная линия (midventral).
Таблица 1
Морфологические вариации C. lannomi.
Данные для BYU-23800 взяты из опубликованных ранее (Tanner, 1966; Campbell and Flores-Villela, 2008)
[smg id=2157]
Примечания:
* Количество оставшихся сегментов погремушки для голотипа, BYU-2380.
1 DSR - (англ. dorsal scale rows), дорсальные (спинные) ряды чешуек.
2 SVL - (англ. snout-to-vent length)определяется как длина тела от кончика носа до анального отверстия (клоаки).
Таблица 2
Морфологические вариации длиннохвостых гремучих змей.
Данные для C. ericsmithi и C. stejnegeri взяты из опубликованных ранее (Campbell and Flores-Villela, 2008)
[smg id=2158]
Количество средних спинных пятен тела, как полагали, было отличительным признаком между C. lannomi и C. stejnegeri. Дополнительный материал, описанный здесь, однако, демонстрирует частичное совпадение, этой отличительной характеристики, у всех трех видов. У C. lannomi, как полагали, более толстое тело, чем у C. ericsmithi и C. stejnegeri, но это, кажется, черта полового диморфизма, характерная для самок.
Было установлено, что следующие характеристики помогут отличить C. lannomi от двух других видов длиннохвостых гремучих змей: меньшее число чешуек между межнадглазничными (intersupraoculars) и межпредлобными (intercanthals) чешуйками, примерно 1-4 (12 у C. ericsmithi, больше 10 в C. stejnegeri) и наличие меньшего числа предъямочных (prefoveals), 4 (7-8 в C. stejnegeri; 5-6 в C. ericsmithi). Первая пара нижнегубных (infralabials) чешуек главным образом отделена ментральной или подбородочной (mentral) чешуйкой у C. ericsmithi, в то время как у C. lannomi и C. stejnegeri находится в более широком соприкосновении.

Гемипенис. В силу того, что у всех трех видов длиннохвостых гремучих змей многие отличительные характеристики могут частично совпадать, немалую роль в определении вида может сыграть гемипенис.
Для сравнения были взяты образцы половозрелых самцов C. ericsmithi, UTA R-55372 holotype; C. lannomi MZFC 22941 и C. stejnegeri, UTA R-6234 хранящиеся в университете Техаса, в Арлингтоне (англ. UTA - University of Texas at Arlington Collection) и Музее Зоологии, факультета Наук (исп. Museo de Zoologia, Facultad de Ciencias, UNAM, MZFC 22941).
Морфологические особенности гемипенисов для всех трех видов длиннохвостых гремучих змей приведены ниже (Таблица 3), также представлен медиолатеральный снимок долей гемипенисов всех трех рассматриваемых образцов (Рис. 7).

[smg id=2159]
Рис. 7. Левый (sulcate), правый (asulcate) и центральный (medial) виды гемипенисов длиннохвостых гремучих змей
A) C. ericsmithi, UTA R-55372 holotype3; B) C. lannomi MZFC 22941; C) C. stejnegeri, UTA R-6234.
Масштаб (5 мм.) справедлив для всего изображения.
Таблица 3
Морфологические особенности гемипенисов, для всех трех видов длиннохвостых гремучих змей
[smg id=2160]
Примечания:
1 SVL - (англ. snout-to-vent length) определяется как длина тела от кончика носа до анального отверстия (клоаки);
2 NMR – (англ. naked mesial region) измеряется от центра промежности, к наиболее проксимальной части шипов на доле.

Хотя каждый из трех видов длиннохвостых гремучих змей занимает очень небольшую площадь, диапазон их распространения, несомненно, намного больше и теперь более понятен (Рис. 8). Все три вида встречаются на одинаковых высотах и в подобных климатических зонах, которые располагаются почти непрерывно вдоль западных склонов горных цепей от северо-западного Дуранго (исп. Durango) до Оахака (исп. Oaxaca).

[smg id=2161]
Рис. 8. Распределение видов группы длиннохвостых гремучих змей в западной Мексике.

Ниже приводятся некоторые новые области для будущих поисков, поскольку поиск нового материала важен для решения вопроса отношений в пределах данной группы.
1. Прибрежные предгорья Герреро (исп. Guerrero) и Оахака, к югу от прохода из Сьерра-Мадре Южная (исп. Sierra Madre del Sur), расположенного недалеко от города Чильпансинго (исп. Chilpancingo).
2. Сьерра-де-Коалькоман (исп. Sierra de Coalcoman) в прибрежьях Мичоакан (исп. Michoacan), расположенные между диапазонами распространения С. lannomi и С. ericsmithi и вероятно, что, по крайней мере, один из этих видов обитает там.
3. Кроме того, требуют внимания река Бальсас (исп. Balsas) и ее приток Тепалькатепек (исп. Tepalcatepec) бассейна Халиско, штаты Мичоакан, Мехико (исп. Mexico), Герреро и Морелос (исп. Morelos), где растут влажные тропические полулиственные леса на южных склонах центральных поперечных зон.
4. Ни один из видов длиннохвостых гремучей змей, не был зарегистрирован в штате Наярит, однако, в этой области, скорее всего, обитает С. stejnegeri и возможно С. lannomi.
5. Другой сферой интересов является регион, где граничат штаты Сонора (исп. Sonora), Синалоа (исп. Sinaloa) и Чиуауа (исп. Chihuahua), где по некоторым данным длиннохвостых гремучих змей видели на востоке от Аламоса (исп. Alamos), штат Сонора и вблизи Косала (исп. Cosala), штат Синалоа.
До сих пор непонятно, почему  никаких дополнительных образцов C. lannomi, в месте, совпадающем с оригинальным описанием, найдено не было, и почему длиннохвостые гремучие змеи, в целом, настолько редко встречаются. Эти факторы, несомненно, усложняют сбор данных о длиннохвостых гремучих змеях и их распространении.

Социальные вопросы. Узкая полоса обитания, где длиннохвостые гремучие змеи встречаются, также благоприятна для роста марихуаны и производства опиума. Местности, где встречается  С. stejnegeri, например, имеют долгую историю, связанную с наркотиками и насилием, равно как и мексиканское  шоссе № 40, где представители данного вида были найдены (Hardy and McDiarmid, 1969; McDiarmid et al., 1976). Прибрежные предгорья Герреро (исп. sierra of Guerrero), единственная известная местность, где был найден C. ericsmithi, являются важным центром производства наркотиков, как Сьерра-де-Коалькоман в штате Мичоакан. Также в западных горных цепях Наярит, Халиско и Колима все еще есть районы с марихуаной и продолжающимся сбором урожая опийного мака.

Дороги. Есть несколько дорог, проходящих через местности, где обитают длиннохвостые гремучие змеи. От четырех до восьми дорог с твердым покрытием, но они идут в обход районов, населенных длиннохвостыми гремучими змеями, некоторые из этих дорог являются самыми опасными в Мексике. Помимо плохого состояния дорог, большого количества домашнего скота, сильного тумана, дождей и наводнений, они предательски кривые и опасные, в силу частых грабежей и похищений людей. Доступ к грунтовым дорогам более широко открыт и есть вероятность встретить на них представителей длиннохвостых гремучих змей, однако в сезон дождей это практически невозможно.

Статус сохранения вида. Тропические предгорья Колима, где были найдены дополнительные образцы С. lannomi, один из последних оставшихся уголков дикой природы. Большинство низменностей были серьезно изменены в результате деятельности человека.
Вопросы, влияющие на сохранение С. lannomi, до конца не изучены, но здесь перечислены именно антропогенные факторы, которые могут повлиять на численность и среду обитания С. lannomi:
1. Сельское хозяйство. Кукуруза и кофе выращиваются с определенной частотой, но, тем не менее, общая недоступность и грубый ландшафт ограничивают угрозу для большинства С. Lannomi, обитающих в этой области.
2. Крупный рогатый скот и пастбища. Малый выпас скота  является характерным для обоих мест, где были обнаружены новые образцы. Животные, как правило, пасутся свободно и питаются местной растительностью. Некоторые склоны достаточно сильно разрушены, предположительно из-за чрезмерного выпаса.
3. Ведение контроля. Минимальный контроль производства и заготовки древесного угля, происходящего в непосредственной близости от обоих мест обитания длиннохвостых гремучих змей.
4. Горная промышленность. Много действующих рудников находится на территории всего известного диапазона обитания C. lannomi. Увеличение количества таких рудников и проведение горных работ представляют потенциальный риск для C. lannomi и среды его обитания.
C. lannomi занесен в список Секретариата по охране окружающей среды и природных ресурсов (исп. Secretaría del Medio Ambiente y Recursos Naturales, SEMARNAT), как находящийся под угрозой. По определению МСОП (фр. Union internationale pour la conservation de la nature, IUCN), это эквивалентно категории «в уязвимом положении» (Vulnerable, VU).    В красных списках угрожаемых видов МСОП (англ. IUCN Red List of Threatened Animals) этот вид включен в категорию «данных недостаточно» (Data Deficient, DD) (Ponce-Campos and Garcia-Aguayo, 2007), а не в категорию видов находящихся «в уязвимом положении». Исходя из полученных данных, можно сделать вывод, что вид С. lannomi уязвим на всей своей, очень ограниченной, территории распространения.
Несколько видов уникальных растений и животных делят среду обитания с C. lannomi. Дерево Inga colimana (лат. Inga - род деревьев и кустарников семейства Бобовые, относится к подсемейству Мимозовые) является характерным для этой местности (Padilla Velarde et al., 2005). Falco peregrinus, Сапсан, как известно, гнездится на подобных высотах, на западе Колима (Santana et al., 2006). Это самое южное гнездовье для данного вида. Также, при поиске змей в ночное время, была обнаружена Puma concolor или как ее иногда называют «горный лев».
Как сообщается, на данной территории растет приблизительно 716 видов растений, в т.ч. встречающихся и в соседней горной цепи, 16 из которых, как полагают, находятся в категории риска, и два подвергаются опасности (Padilla-Velarde et al., 2008). Полагаем, что западно-центральные предгорья Колима должны быть защищены, чтобы гарантировать сохранение не только C. lannomi, но и сохранение богатой флоры и фауны региона. Необходимы дальнейшие исследования, чтобы понять экологию и естествознание этих неуловимых видов длиннохвостых гремучих змей и способствовать их сохранению.

Изображение

Типовая местность. После интервью с Джозефом Р. Ланномом младшим (интервью JRV 6 февраля 2009 года), нашедшим первый образец С. lannomi, вполне вероятно, что первоначальная местность, о которой сообщалось (Tanner, 1966), ошибочная. Во время интервью, Ланном описал тип местности С. lannomi как мост, где дорога пересекает пышный каньон, который он назвал «Wildcat Canyon». Каньон, соответствующий его описанию, известен как «Arroyo el Tigre» и находится на высоте 550 м. над уровнем моря, в 12 км. юго-западнее по дороге из данной местности в описанную (Tanner, 1966). Эта местность находится в более засушливых местах с растущим дубовым лесом. Именно это может объяснить, почему поиски в опубликованном ранее типе местности не дали положительных результатов.

Общее название. «Гремучая змея Autlan» («Autlan Rattlesnake») (Tanner, 1966). Это название было изменено на «длиннохвостая гремучая змея Autlan» («Autlan Long-tailed Rattlesnake») (Campbell and Flores-Villela, 2008). Город Аутлан-де-Наварро (исп. Autlan de Navarro), Халиско, находится на небольшом расстоянии от типовой местности С. lannomi (около 13 км. на северо-восток), характеризуется значительным отличием климатических условий от тех, на которых были обнаружены все образцы данного вида. Город расположен в дождевой тени гор Сьерра-Манантлан (исп. Sierra Manantlan), и климат там более сухой и пустынный. Маловероятно, что С. lannomi мог бы обитать в окрестностях города Аутлан, и поэтому название «длиннохвостая гремучая змея Autlan» не подходит для этого вида. Учитывая что, данный тип местности и вышеуказанные пункты сбора находятся в или связаны с Сьерра-де-Манантлан (исп. Sierra de Manantlan), возможным названием для C. lannomi может быть «длиннохвостая гремучая змея Manantlan» («Manantlan Long-tailed Rattlesnake»).

Герпетофауны, связанные с C. lannomi. Большое количество земноводных и пресмыкающихся было найдено в новых местах обитания C. lannomi. Таблица 4 суммирует герпетофауны найденных видов. Большую часть, из которых, составляют обитатели низменностей, но некоторые виды (Elgaria kingii, Sceloporus bulleri, Exerodonta smaragdina, и Hyla arenicolor) обитают на возвышенностях или в горах, в западно-центральной Мексике.
Таблица 4
Земноводные и пресмыкающиеся, найденные в местах обитания C. lannomi, в двух местах Колима, Мексика
[smg id=2162]
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
CAMPBELL, J. A., AND O. FLORES-VILLELA. 2008. A new long-tailed rattlesnake(Viperidae) from Guerrero, Mexico. Herpetologica. 64(2).246-257.
---, AND W. W. LAMAR. 2004. The Venomous Reptiles of the Western Hemisphere, Volume II. Cornell University Press. Ithaca, New York. 874 pp.
DUNN, E. R. 1919. Two new crotaline snakes from western Mexico. Proc. Biol. Soc. Washington 32.213-216.
ROBERT C. JADIN, JACOBO REYES VELASCO AND ERIC N. SMITH. HEMIPENES OF THE LONG-TAILED RATTLE-SNAKE FROM MEXICO, JULY 2010 PHYLLOMEDUSA 9(1): 69-73, ISSN 1519-13-97.
HARDY, L. M., AND R. W. MCDIARMID. 1969. The amphibians and reptiles of Sinaloa, Mexico. Univ. Kansas Publ., Mus. Nat. Hist. 18:39-252.
Herpetologica, 64(2), 2008, 246–257 E 2008 by The Herpetologists’ League, Inc.
Herpetological Review, 2010, 41(1), 19-25. © 2010 by Society for the Study of Amphibians and Reptiles.
KLAUBER, L. M. 1972. Rattlesnakes: Their Habits, Life Histories and Influence on Mankind. University of California Press, Berkeley and Los Angeles, California. 740 pp. [Electronic resource]. Vol. 1. P. 57-145 URL: http://books.google.ru/books?id=ijblNZQrk_wC&pg (дата обращения: 31.07.2011).
MCDIARMID, R. W., J. F. COPP, AND D. E. BREEDLOVE. 1976. Notes on the herpetofauna of western Mexico: New records from Sinaloa and the Tres Marias Islands. Los Angeles Co. Mus., Contrib. Sci. 257:1-17
PADILLA VELARDE, E., R. CUEVAS GUZMAN, AND A. Son's MAGALLANES. 2005. Inga colimana (Leguminosae): una especie nueva del Occidente de Mexico. Acta Botanica 72:33-38.
---, ---, AND S. D. KOCH. 2008. Plantas vasculares y vegetacion de la parte alta del arroyo Agua Fria, Municipio de Minatitlan, Colima, Mexico. Acta Botanica Mexicana 84:25-72.
PONCE-CAMPOS, P., AND A. GARCIA AGUAYO. 2007. Crotalus lannomi. In IUCN 2008. 2008 IUCN Red List of Threatened Species. [Electronic resource]. URL: http://www.iucnredlist.org/apps/redlist/details/64320/0 (дата обращения: 04.08.2011).
SANTANA, E., H. VERDUGO-MUNGIA, C. IBARRA-CERDENA, J. J. NUNEZ-FIGUEROA, AND O. SANCHEZ-JIMENEZ. 2006. Extension of the known breeding range and breeding season of the peregrine falcon in western North America. J. Raptor Res. 40(3):238-241.
TANNER, W. W. 1966. A new rattlesnake from western Mexico. Herpetologica 22:298-302.

DESCRIPTION OF THE RARE AUTLAN LONG-TAILED RATTLESNAKE, CROTALUS LANNOMI
O.S. Tereshchenko1, D.V. Frolov2
1Олеся
2Дмитрий Фролов
Herein, we provide detailed morphological descriptions of the new specimens, notes on natural history, comparisons with the other species of long-tailed rattlesnakes, and review the conservation status of the species.
Key words: Crotalus lannomi, Autlan, Long-Tailed Rattlesnake, morphology, coloration, Mexico.
Последний раз редактировалось Dmitry Frolov 24 сен 2011, 20:56, всего редактировалось 1 раз.
Concordia parvae res crescunt, discordia maximae dilabuntur

Вернуться в «Гремучие змеи (Crotalus, Sistrurus)»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 1 гость